研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（）

开展药物临床试验，应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准（） 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括   药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销 售的是 根据《化枚品监督管理条例》，具有功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门后方可使用（） 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是