单选题

应当经国务院药品监督管理部门批准的是

A. 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B. 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D. 从事麻醉药品生产的企业
E. 从事第一类精神药品生产的企业

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必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 在中国境内上市的所有药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书() 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产() 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。() 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。() 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验() 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是() 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有(  )。 国务院药品监督管理部门( )。 婴幼儿配方乳粉的()应当经国务院食品药品监督管理部门注册。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出,报经国务院批准,由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出,报经国务院批准,由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行的是 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 产品配方应当经国务院食品监督管理部门注册的是() 国务院药品监督管理部门是()
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