药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？

医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况（）不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业不得出库的情况包括（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 医疗器械出库时，发现哪些情况不得出库？（） 发现不得出库的情况，应报告哪个部门处理（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（） 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（） 29. 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（ ）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（）