医疗器械出库时，发现哪些情况不得出库？（）

发现不得出库的情况，应报告哪个部门处理（）。 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（） 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（） 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理（） 医疗器械出库时，应当附加盖企业专用章原印章的随货同行单（票）（） 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械在哪些情况下必须灭菌（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业不得出库的情况包括（） 对不得出库的药品进行处理的是（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗，药品，医疗器械不得含有以下内容（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）