注射用无菌粉末，平均装量为0.50g以上时，其装量差异限度为（）

检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（） 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（） 平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是 平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是 平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是 平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度 平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是(   )。 平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是(   )。 散剂的平均装量6g以上（中药、化学药）装量差异度应为（） 下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 平均装量小于0.3g的胶囊剂，其装量差异限度为（） 《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为 当胶囊剂囊心物的平均装量为0．4g时，其装量差异限度为 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）