药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的

药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品生产批号为“201108”表示（） 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。 医药生产企业药品检验单按批号保存（） 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（） 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 药品生产批号为“081204”，它表示（） 未标明生产批号的药品是 未标明生产批号的药品属于什么性质的药品（） 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。 未注明生产批号或更改生产批号的属于（） 药品生产企业销售药品时（） 药品生产企业销售药品时（）。 药品生产企业生产药品时，需凭()办理登记注册。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（） 药品生产企业委托生产药品（）