《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。

药品的包装上未标明有效期的为劣药（） 未标明有效期的药品属于（） 未标明有效期的药品属于（）。 《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（）论处 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处（） 未标明生产批号的药品是 化学药、中成药处方，每张处方不得超过几种药品 中成药的验收记录必须保存至超过药品有效期 中成药的验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品到货后，须按规定时限进行验收，中成药、化学原料药应在（） 未标明生产批号的药品属于什么性质的药品（） 麻醉药品目录中的什么药只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（　） 药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品，为劣药（） 下列化学药与中成药联合应用中，降低药品的毒副作用的是（） 下列化学药与中成药联合应用中，降低药品的毒副作用的是（ ） 下列化学药与中成药联合应用中，降低药品的毒副作用的是 下列化学药与中成药联合应用中，降低药品的毒副作用的是 药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）