某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。

某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ） 更改并销售生产批号超过有效期的药品（） 某药品的生产批号是110505，有效期三年，其终止有效日期是（）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（） 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 关于取样的说法不正确的是（ ）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为 某药品批号为990504，有效期3年，一般情况下，由该药品批号可知（） 某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（） 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 未标明有效期或者更改有效期的药品是 每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（  ） 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证（） 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是 某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至（）