医疗机构临床急需进口少量样品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区，直辖市人民政府批准可以进口（）

批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 医疗机构因临床急需进口少量药品，下列说法正确的是 医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 经国务院保险监督管理机构会同国务院证券监督管理机构批准，保险公司可以设立（ ）。 经国务院保险监督管理机构会同国务院证券监督管理机构批准，保险公司可以设立（）。 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 开展药物临床试验，应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有