药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 为儿童服务后及时记录相关信息，纳入儿童（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 如自身接获恐吓电话，需记录相关资料，不包括（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 毒性药品生产记录要保存