《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 《洁净规范》规定，哪个级别洁净室不应采用散热器供暖？( ) 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 进入洁净室的人员不得（）和（）饰物，不得裸手直接接触药品 进入洁净室的人员不得（）和（）饰物，不得裸手直接接触药品 （）级洁净室不得设置地漏。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 药品生产的洁净室一般情况下应保持 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。