试述全国卫生行业医疗器械、仪器设备（商品、物资）的分类与代码（WS／T118-1999）。

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（   ） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械分类的依据是（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械行业上级主管部门（）。 医疗器械行业标准由（）制定 医疗器械的分类应当根据进行分类判定 医疗器械商品批号的定义为（）。 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 简述医疗器械的分类管理。 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 医疗器械的产品名称使用商品名称，商品名称符合国家食品医疗器械监督管理总局制定的医疗器械命名规则（） 医疗器械安全管理卫生行业标准是2019年10月18日发布，设施（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号），我国的医疗器械分为22种，其中（）就属于我国的医疗器械分类。