医疗器械安全管理卫生行业标准是2019年10月18日发布，设施（）

全国卫生行业医疗器械、仪器设备（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 我国最早实验室生物安全卫生行业标准是 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（） 低度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 高度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 中度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 中度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 低度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 高度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 中度危险性医疗器械消毒后应达到的标准是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 中国医疗器械蓝皮书显示：2018年中国医疗器械的容量和行业分类是什么（） （2019年）某医疗器械厂（增值税一般纳税人）。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税（　）万元（医疗器械进口关税税率30%）。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）