主观题

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向()报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。

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《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》有效期为()年,经营第二类医疗器械的企业应当办理()。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让() 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是() 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期前()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:() 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是() 医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有()。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年() 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:() 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ,医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ,建立进货查验记录制度() 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()
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