申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：（）

企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》（） 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上２万元以下罚款。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 《医疗器械经营许可证》延续申请的审批部门是（） 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( ) 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（）