单选题

国内某药品生产企业将收购的阿司匹林片剂改换包装为自己生产的阿莫西林片剂,药品监督管理部门应该()

A. 注销其《药品经营许可证》
B. 撤销其药品批准文号
C. 撤销其《进口药品注册证》
D. 主动召回该药品

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中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签 化学品安全标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装,则由原生产企业重新粘贴、挂拴、喷印标签() 化学品安全标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装,则由原生产企业重新粘贴、挂拴、喷印标签() 化学品安全标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装,则由原生产企业重新粘贴、挂拴、喷印标签() 安全标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂栓或喷印在包装或容器的明显位置;若要改换包装,则由包装单位重新粘贴、挂栓、喷印() 过境肉类产品过境期间,可以开拆包装、改换包装或者卸离运输工具() 中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,__外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签 对于已签发检验检疫单证的出境货物,改换包装或重新拼装后不必重新报检。() 某药品零售连锁企业销售城市收购的阿莫西林片剂以冒充三唑仑片剂,造成轻度残疾的,应处以() 有证据证明使用某药品可能引起严重健康危害, 国内某药品生产企业应该() 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由() 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由 某药店销售皮炎平(标签上有外用药品标识)和阿司匹林片剂,应采用 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证() 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证() 更换包装标志为(),其中印有“换包装”的字样。 更换包装标志为,其中印有“换包装”的字样 2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大,药品监督管理部门应该()
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