单选题

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

A. 国家食品药品监督管理局受理并审批
B. 省
C. 省
D. 省
E. 省

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经登记的肥料产品,在登记有效期内改变()、商品名称、企业名称的,应申请变更登记。 药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效期为 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项() 预先登记的企业名称有效期为个月,有效期满,该名称自动失效() 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后() 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于 《药品生产许可证》有效期为 《药品生产许可证》有效期为() 《药品生产许可证》有效期为() 药品生产许可证,有效期为 《药品生产许可证》有效期为(  )。 《药品生产许可证》有效期为 《药品生产许可证》有效期为 《药品委托生产批件》的有效期() 《药品生产许可证》有效期为()。 药品生产许可证,有效期为()
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