进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应（） 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满（） 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满 新的或严重的药品不良反应应于（） 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应应 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（）