单选题

进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满

A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 2年
E. 5年

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进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应() 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当() 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品的 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的()。 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时限为 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应当及时报告,报告的时间为()。 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是()。  进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是()。 
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