新的或严重的药品不良反应应

发现新的或严重的药品不良反应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 新的、严重的药品不良反应，应在 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 新的或者严重的不良反应，应进行调查、核实，并于报至药品不良反应监测中心（） 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例