多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。 苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症（） 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（） 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于（）。 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（） 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（） 苯丙酮尿症的遗传方式属于（）。 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（） “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（） 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500，试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少？（　　）。 中国大学MOOC: 苯丙酮尿症属于AD遗传 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 苯丙酮尿症的遗传方式是 苯丙酮尿症的遗传方式是（）。 苯丙酮尿症的遗传方式是（）