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我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?( )。
主观题
我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?( )。
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常染色体隐性遗传病()。
罕见的常染色体隐性遗传病,()
属于常染色体隐性遗传病的是()
呈常染色体隐性遗传病的有()
常见的常染色体隐性遗传病有()
导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。()
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
比较常见的常染色体隐性遗传病有()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()。
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病,属常染色体_______遗传。
苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传性疾病。()
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
苯丙酮尿症为遗传病()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是()
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
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