苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（）

经典型苯丙酮尿症的确诊依据是（） 经典型苯丙酮尿症的确诊依据是 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（） 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（　　）。 经典型苯丙酮尿症最为关键的治疗 4岁儿童苯筛查苯丙酮尿症应做 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（　　） 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（） 典型苯丙酮尿症 苯丙酮酸尿症患者缺乏苯丙酮酸尿症患者缺乏（） 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 [儿科学]鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行 由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸，苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。() 苯丙酮尿症的遗传方式是 苯丙酮尿症的遗传方式是（） 苯丙酮尿症的遗传形式是（） 苯丙酮尿症的遗传方式是( )