遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）

遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（） 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 多基因遗传病包括（） 多基因遗传病有（） 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。（） 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 下列哪种病是多基因遗传病 多基因遗传病是指 属于多基因遗传病是（） 下列那种病是多基因遗传病()。 下列哪些是多基因遗传病。