多选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括()

A. 药品包装内有异常响动
B. 标签脱落、字迹模糊不淸或标识内容与实物不符
C. 接近药品有效期
D. 有效期短的品种

查看答案
该试题由用户950****75提供 查看答案人数:30406 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户950****75提供 查看答案人数:30407 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()。 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括(  ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业储存药品吋,不得混垛的应该是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业储存药品时,不得混垛的应该是() 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位