企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括哪些内容？（） 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的 经营场所 和贮存条件 ，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员（） 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的（）系统等。 企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与（）（）（）（）分开 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、独立的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满足经营要求：（） 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（） 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括哪些？（） 持续经营也称继续经营，是企业在（ ） 既不会停业，也不会被兼并或破产，并以现有的经营规模和经营范围（或扩大的经营规模和扩大的经营范围）持续不断地进行经营运作。 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品（）和（）全过程，并符合（）的实施条件。 医疗器械零售的经营场所应当与其经营范围和经营规模相适应，并符合以下要求（） 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营冷藏药品的，应有与其经营品种及经营规模相适应的（） 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营冷藏药品的，应有与其经营品种及经营规模相适应的（）  新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？ 《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营冷藏药品的，应有与其经营品种及经营规模相适应的 新版GSP第七条规定：企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。请问应如何理解质量管理体系的“相适应性”？ 新版GSP第七条规定：企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。请问应如何理解质量管理体系的相适应性 餐饮服务提供者应当根据经营规模和范围配备2名以上食品安全管理员。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业建立质量管理体系，开展的相关活动包括（） 从事医疗器械经营，应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件（）