医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。

医疗器械经营企业不得经营什么样产品 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 以下应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业有（）。 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。 医疗器械经营企业应当符合下列条件 医疗器械经营企业应当在医疗器械（）、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售运输、售后服务等环节采取有效的（）控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。 生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（）要求。 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。