经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。

一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？ 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求 经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定？ 经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定 兽药经营企业的购销记录应保存（）年。 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 在药品购销活动中，为保证有效的质量跟踪和追溯，药品经营企业应当有真实、完整的购销记录。相关记录及凭证应当至少保存年（） 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 经营无菌器械不得有下列行为：（） 干燥保存的无菌持物钳使用有效期为()h；无菌器械一经打开，使用时间不超过()h。   使用中消毒剂与无菌器械保存液( ) 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（） 应当建立和保存完整的购销记录 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（） 法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。 法律对经营无菌器械禁止的行为有（）