按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一审的，由负责对受托生产企业进行监督管理（） 药品委托生产对委托方和受托方的监督检杏每年至少进行（） 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托生产或检验的（）进行监督 《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的 药品委托生产中受托方的职责有哪些？ 药品委托生产中受托方的职责有哪些 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 作为该药品受托生产企业，乙的《药品生产许可证》分类码应当包括（）   国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有入和受托生产企业履行药品质量保证义务（） 可以按法律规定委托生产的药品是（  ） 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 根据《药品委托生产监督管理规定》，以下药品可以委托生产的有（） 依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、（）进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。 药品生产企业委托生产药品（） 药品生产企业委托生产药品 药品生产企业GMP的文件管理系统包括 2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。