国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有入和受托生产企业履行药品质量保证义务（）

具有高风险的 医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门是（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。