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药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备
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药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备
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根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成
GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面,对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业对采购药品进行收货和验收时,应该()
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是()
根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是()
药品在采购、储存、销售、运输等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
30. 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是( )。
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是( )。
药品零售企业质量管理、验收、采购人员
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