药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（ ） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为（） 小型药品批发和连锁企业在仓库设置验收养护室的面积应不小于（） 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库复核的主要依据是（） 药品批发企业从事验收、养护工作的人员（） 药品批发企业从事验收、养护工作的人员（） 药品批发企业从事验收、养护工作的人员 中型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于