下列有关药物方法验证线性与范围描述有误的是（ ）: 原料药和制剂的含量测定为测试浓度的80%～120% 含量测定与杂质检查同时进行，用峰面积归一化法进行计算 系指设计范围内，测定结果与被测物浓度呈正比关系的程度 采用至少6种浓度系列供试样品进行测定

决定原料药工艺验证的运行次数依据为（） 杂质分布一般与原料药的（）有关 [药物分析]制剂与原料药分析的不同点 原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、毒性和（）确定 原料药首选的含量测定方法是 原料药在什么情况下进行同步验证？ 原料药清洁验证应根据（）来选择清洁参照物 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。 验证应当包括对原料药质量（尤其是（）和（）等）有重要影响的关键操作。 原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（）。 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（） 以下药物ChP2015杂质检查的方法是，硫酸阿托品原料药含量测定方法（） 下列有关关节可动范围，描述有误的一项是（） 硫酸阿托品原料药的含量测定方法是（） 盐酸吗啡原料药的含量测定方法是 原料药的含量测定首选的方法是 企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？