药品生产企业收到群体不良事件后，应当以何种方式通知广东省不良反应监测中心？（）

获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是