批记录至少保存至，精神药品相关记录保存，其他记录保存

药品经营记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品的验收记录和退货记录分别至少保存 药品的验收记录和退货记录分别至少保存（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后年（） 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。() 企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 台账：纸质记录至少保存（），重要记录应长期保存。 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品经营企业购进药品记录保存至（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 测试设备的校验、维护记录至少保存，定期检查记录至少保存（） 药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存