新药生产申请中技术审评的次数是

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）。 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是 新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是 新药申请注册的程序包括新药生产申请和 目前我国化学药新药在新药审评中分成 负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是 负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是 新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括 国家鼓励研究创新药，对创制的新药.治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审评（） 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。 对仿制药注册申请进行技术审评的是（） 负责接收新药生产申请资料的部门是（） 负责接收新药生产申请资料的部门是 230号公告强调，对新药的临床试验申请，采取分期申报、分期审评审批的方式。 230号公告强调，对新药的临床试验申请，采取分期申报、分期审评审批的方式。 按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（） 负责对药品注册申请进行技术审评 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（） 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括 对药品注册申请进行技术审评工作的是（）