生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

[药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 下列属于国家药品监督管理局职责的是 从甘肃省药品监督管理局获悉，我国首台自主知识产权医疗器械（）治疗系统通过国家药品监督管理局批准注册，获准上市。 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的 医疗器械要求（） 国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条。 国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由()组织制订，并颁布执行。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。