国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条。

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布 国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布（） 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration，SFDA)。