承担医疗器械经营质量的主要责任人是（）

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 医疗器械最重要的质量特性是医疗器械最重要的质量特性是（） 医疗器械的基本质量特性是医疗器械的基本质量特性是（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 医疗器械经营企业应当在医疗器械哪些环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全？（） 医疗器械的基本质量特性医疗器械的基本质量特性（） 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械经营质量管理规范适用于 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（）