某药品批发企业发现处于新药监测内的药品存在严重或非预期的不良反应，向省级药品监督管理部门报告的时限为（）

对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（） 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项 新药监测期内的药品 新药监测期内的药品， 新药监测期内的药品 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ） 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 药品批发企业销售缺陷药品导致患者具严重不良作用，属于（　　）。 对新药监测期内的药品 新药监测期已满的药品 新药监测期内的药品，报告 新药监测期内的国产药品 新药监测期已满的药品（） 新药监测期已满的药品， 对新药监测期内的药品