单选题

新药监测期已满的药品()

A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C. 每年汇总报告一次
D. 每3年汇总报告一次
E. 每5年汇总报告一次

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对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的() 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 对监测期已满的新药报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告() 我国对新药的临床监测有非常严格的规定,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的 根据《药品不良反应报告监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的国产药品,主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 设立新药监测期的国产药品应当() 设立新药监测期的国产药品应当()。 对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是()
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