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划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
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划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
A. ≥0.5μm
B. ≤0.5μm
C. ≥5.0μm
D. ≤5.0μm
E. ≥0.3μm
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洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度,用()表示
根据悬浮粒子数目和 数目不同,药品洁净室(区)洁净度由高到低依次为 、 、 和 四个级别
洁净度技术中,以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别及划分原则是什么?
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?
在制药工作区,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是
实验动物级别和洁净度的关系(洁净度,落下菌),下列不正确的关系是()。
层流常用于洁净区的洁净度级别为
我公司目前洁净区域的洁净度级别有()
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为
“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3”的工作区的洁净度为()
空气洁净度级别以表示( )
无菌间洁净度级别达到()标准
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是()
在制药工作区,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m
3
的洁净度是
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