评价医疗器械风险程度，应当考虑的因素包括（）。

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 国家对医疗器械按照风险程度分类管理（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是（）   根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械临床评价是（） 发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当采取的措施包括（）。 医疗器械上市前的安全性评价包括（） 医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为（） 医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为（）类 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出