根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。 根据《医疗器械监督管理条例》规定：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是