医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，并对申请人提交的产品技术要求进行（）

医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？