药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（） 药品生产企业发布药品广告，必须向提出申请（） 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（） 异地发布药品广告备案应当提交的材料 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到药品生产企业申请发布药品广告有关材料之日起个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定（） 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是 根据《药品广告审查办法》：异地发布药品广告在发布地的程序要求是（） 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是 药品广告应当经所在地批准，未经批准，不得发布（） 根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（） 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ） 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。