药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（ ）

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。  根据《药品广告审查办法》：异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。  根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ） 异地发布药品广告在发布地的程序要求是 异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（） 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（） 药品生产企业发布药品广告，必须向提出申请（） 药品广告须经企业所在地( )批准 药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的 药品广告须经企业所在地的（）药监局批准并发给药品广告批准文号 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（） 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）