对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（ ） 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（） 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（） 药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。药品不良反应报告制度的目的有 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 对药品进行再评价后的处理措施，错误的是 已撤销批准文号的药品，已经生产或者进口的，可以继续销售（） 下列货物适用13%税率的是: 生产销售农产品|生产销售啤酒|生产销售天然气|生产销售暖气 根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额（） 对已认证的药品生产（经营）企业，药监部门依CNP（CSP）进行（） 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（） 某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。该药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 国家食品药品监督管理部门对对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（） 提供虚假的药物非临床研究报告、药物试验报告及相关资料骗取药品批准证明文件生产销售药品的