无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？ 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。 药品无菌包装 无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 无菌药品包括（）和（）。 无菌药品的定义。 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（） 在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？ 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？ 无菌检查法包括无菌检查法包括（） 无菌制剂的无菌检查应怎样进行？ 无菌药品的配制用水： 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 无菌灌装产品的无菌检查样品必须包括（） 无菌检查用培养基的 无菌检查和灵敏度检查可与供试品的无菌检查同时进行。 无菌制剂的物料取样可否改成C+A？ 无菌检查 无菌检查