无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

无菌药品应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有等（） A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 B级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？ A级洁净区中，大于等于5μg动态悬浮粒子最大允许数为 在B级洁净操作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（） 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。 在B级洁净操作区中，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为（） 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3 洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（） “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为 “≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为（）